| 8695912 9216 5224 943 1споров о владении холопами и др. Впервые упомянут в 1571. В 17 в. в X. п. регистрировались документы о феод, найме и об отдаче кредиторам несостоятельных должников для отработки долга. В 1681 X. п. был слит с Судным приказом, в 1683 восстановлен и просуществовал до 1704. Известна Указная книга X. п. с законодательством о холопах за 1597-1620.
ХОЛОПЫ, категория феод.-зависимых людей в России 10 - нач. 18 вв. По правовому положению приближались к рабам. Термин "X." впервые встречается в летописи под 986. В 11-12 вв. употреблялся для обозначения различных категорий зависимого населения и особенно рабов. Господин мог неограниченно распоряжаться личностью холопа: убить, продать, отдать за долги и пр. Он также нёс ответственность за действия X.: оскорбление свободных, кражу и т. д. X. становились в результате пленения, самопродажи, продажи за долги или преступления, женитьбы на холопке. До кон. 15 в. X. составляли большинство среди челяди, обрабатывающей барскую землю. Часть X., гл. обр. из дворовых, пополняла ряды княж. слуг, в т. ч. военных, занималась ремеслом, с.-х. трудом, адм. деятельностью. На протяжении 16 в. роль и место X. в барщинном х-ве уменьшаются за счёт вовлечения в орбиту крепостной эксплуатации крестьян. С кон. 16 в. наиболее распространённым и массовым становится служилое холопство. С кон. 17 в. появляются холопы, посаженные на землю, имевшие своё х-во и платившие оброк. Другая группа X., входившая в состав дворовых людей, в 1722-24 была обложена подушной податью, став частью всей массы крепостных. X. были активными участниками антифеод, борьбы.
Лит.: Ключевский В. О., Подушная подать и отмена холопства в России, Соч., т. 7, М., 1959; Яковлев А., Холопство и холопы в Московском государстве XVII в., т. 1, М.-Л., 1943; П а н е я х В. М., Кабальное холопство на Руси в XVI в., Л., 1967 его же, Холопство в XVI - начале XVII в. Л., 1975; Колычева Е. И., Холопство i крепостничество (конец XV-XVI в.), М. 1971; Зимин А. А., Холопы на Руси, М. 1973.
А. А. Зимин
ХОЛОСТОГО ХОДА И КОРОТКОГО ЗАМЫКАНИЯ МЕТОД, приём расчёта или экспериментального определения режима работы одной из ветвей сложной линейной электрической цепи или линейного электротехнич. устройства (электрич. машины, аккумулятора, усилителя и т. п.). Наиболее простые расчётные соотношения получаются для цепей постоянного тока, но этот метод может быть применён при расчёте цепей переменного (как синусоидального, так и несинусоидального) тока, а также при исследовании переходных процессов.
Суть метода заключается в том, что вся электрическая цепь представляется в виде двух частей: активного двухполюсника и подсоединённой к нему исследуемой ветви с сопротивлением г (рис.,а). При отсутствии нагрузки (при отключённой ветви с сопротивлением г) двухполюсник находится в режиме холостого хода. Напряжение между зажимами 1 и 2 наз. напряжением холостого хода (t/xx) и может быть рассчитано или измерено вольтметром с достаточно большим (теоретически бесконечно большим) сопротивлением (рис.,б).
Активный двухполюсник в рабочем режиме(а), режиме холостого хода (б) и короткого замыкания (е): 1 и 2 - зажимы активного двухполюсника; Д - активный двухполюсник; А -амперметр; В -вольтметр; г и I - сопротивление исследуемой цепи и ток через неё; Uхх-напряжение холостого хода; I кз - ток короткого замыкания.
При соединении зажимов 1 и 2 проводом или при подключении к ним амперметра с достаточно малым (теоретически равным нулю) сопротивлением (такой режим работы двухполюсника наз. режимом короткого замыкания) по проводу или через амперметр проходит ток короткого замыкания Iкз, к-рый также может быть рассчитан или измерен (рис.,в). Отношение Uхх/IКз равно внутреннему (входному) сопротивлению активного двухполюсника rа. В рабочем режиме (см. рис.,п) ток I, протекающий в ветви с сопротивлением r, определяется из выражения:
[2825-1.jpg]
В теории электрич. цепей X. х. и к. з. м. наз. теоремой об активном двухполюснике или методом эквивалентного генератора.
Лит.: Линейные электрические цепи с сосредоточенными постоянными, М., 1972 (Теоретические основы электротехники, т. 1); Основы теории цепей, 4 изд., М., 1975.
Б. Я. Жуховицкий.
2829.htm
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ, теория, согласно к-рой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, т. е. преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. X. т. н. возникла в нач. 20 в. на основе клеточной теории и использования для изучения наследств, свойств организмов гибридологического анализа.
В 1902 У. Сеттон в США, обративший внимание на параллелизм в поведении хромосом и менделевских т. н. "наследственных факторов", и Т. Бовери в Германии выдвинули хромосомную гипотезу наследственности, согласно к-рой менделевские наследственные факторы (назв. впоследствии генами) локализованы в хромосомах. Первые подтверждения этой гипотезы были получены при изучении генетич. механизма определения пола у животных, когда было выяснено, что в основе этого механизма лежит распределение половых хромосом среди потомков. Дальнейшее обоснование X. т. н. принадлежит амер. генетику Т. X. Моргану, к-рый заметил, что передача нек-рых генов (напр., гена, обусловливающего белоглазие у самок дрозофи-лы при скрещивании с красноглазыми самцами) связана с передачей половой Х-хромосомы, т. е. что наследуются признаки, сцепленные с полом (у человека известно неск. десятков таких признаков, в т. ч. нек-рые наследств, дефекты— дальтонизм, гемофилия и др.).
Доказательство X. т. н. было получено в 1913 амер. генетиком К. Бридже-сом, открывшим нерасхождение хромосом в процессе меиоза у самок дрозо-филы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом.
С развитием X. т. н. было установлено, что гены, расположенные в одной хромосоме, составляют одну группу сцепления (см. Сцепление генов) и должны наследоваться совместно; число групп сцепления равно числу пар хромосом, постоянному для каждого вида организмов (см. Кариотип); признаки, зависящие от сцепленных генов, также наследуются совместно. Вследствие этого закон независимого комбинирования признаков (см. Менделя законы) должен иметь огранич. применение; независимо должны наследоваться признаки, гены к-рых расположены в разных (негомологичных) хромосомах. Явление неполного сцепления генов (когда наряду с родительскими сочетаниями признаков в потомстве от скрещиваний обнаруживаются и новые, рекомбинантные, их сочетания) было подробно исследовано Морганом и его сотрудниками (А. Г. Стёртевантом и др.) и послужило обоснованием линейного расположения генов в хромосомах. Морган предположил, что сцепленные гены гомологичных хпомосом. находящиеся
[2829-2.jpg]
ученым К. Штерном в опытах с дрозофилой и амер. учёными X. КрейтономиБ. Мак-Клинток — с кукурузой. Чем дальше друг от друга расположены сцепленные гены, тем больше вероятность кроссинговера между ними. Зависимость частоты кроссинговера от расстояний между сцепленными генами была использована для построения генетических карт хромосом. В 30-х гг. 20 в. Ф. Добржанский показал, что порядок размещения генов на генетич. и цитологических картах хромосом совпадает.
Согласно представлениям школы Моргана, гены являются дискретными и далее неделимыми носителями наследств, информации. Однако открытие в 1925 сов. учёными Г. А. Надсоном и Г. С. Филипповым, а в 1927 амер. учёным Г. Мёл-лером влияния рентгеновских лучей на возникновение наследств, изменений (мутаций) у дрозофилы, а также применение рентгеновских лучей для ускорения мутационного процесса у дрозофилы позволили сов. учёным А. С. Серебров-скому, Н. П. Дубинину и др. сформулировать в 1928-30 представления о делимости гена на более мелкие единицы, расположенные в линейной последовательности и способные к мутационным изменениям. В 1957 эти представления были доказаны работой амер. учёного С. Бензера с бактериофагом Т4. Использование рентгеновских лучей для стимулирования хромосомных перестроек позволило Н. П. Дубинину и Б. Н. Сидорову обнаружить в 1934 эффект положения гена (открытый в 1925 Стёртевантом), т. е. зависимость проявления гена от места расположения его на хромосоме. Возникло представление о единстве дискретности и непрерывности в строении хромосомы.
X. т. н. развивается в направлении углубления знаний об универсальных носителях наследственной информации - молекулах дезоксирибонуклеино-вой кислоты (ДНК). Установлено, что непрерывная последовательность пури-новых и пиримидиновых оснований вдоль цепи ДНК образует гены, межгенные интервалы, знаки начала и конца считывания информации в пределах гена; определяет наследств, характер синтеза специ-фич. белков клетки и, следовательно, наследств, характер обмена веществ. ДНК составляет материальную основу группы сцепления у бактерий и мн. вирусов (у нек-рых вирусов носителем наследств, информации является рибонук-леиновая кислота); молекулы ДНК, входящие в состав митохондрий, пластид |
