БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь

Термины:

ТУРБОХОД, судно, приводимое в движение паровой или газовой турбиной.
УБИЙСТВО, в уголовном праве преступление.
УЗБЕКСКИЙ ЯЗЫК, язык узбеков.
УПСАЛА (Uppsala), город в Швеции.
ФОРМООБРАЗОВАНИЕ, образование грамматич. форм слова.
ФОТОТАКСИС (от фото... и греч. taxis - расположение).
ФУРКАЦИЯ (от позднелат. furcatus-разделённый).
ЦЕЛАЯ ЧАСТЬ ЧИСЛА, см. Дробная и целая части числа.
"ТЕЛЕВИДЕНИЕ И РАДИОВЕЩАНИЕ", ежемесячный литературно-критич. и теоретич. иллюстрированный журнал.
ЭЙРИ ФУНКЦИИ, функции Ai(z) и Bi(z).


Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.

Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

8695912921652249431с бишофитом: 2NaClO3 + MgCl2-6H2O = = Mg(ClO3)2-6H2O + 2NaCl. Огне- и взрывоопасен. Применяется для предуборочного удаления листьев с хлопчатника и для десикации подсолнечника, риса, семенников зернобобовых культур, высадок сахарной свёклы и др.

X. малотоксичны; хронич. отравления возникают при попадании внутрь и вдыхании пыли. Лит. см. при ст. Хлор. Л. М. Якименко.

ХЛОРАЦЕТОФЕНОН,С6Н5С(О)СН2С1, бесцветные кристаллы, tпл 59 °С, Лшп 244-245°С, летучесть (макс, концентрация) 0,11 мг/л (20°С); обладает очень сильным слезоточивым действием (лакрима-тор). X. плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях, гидролитически устойчив, на холоду практически не гидролизуется даже водными растворами щелочей; энергично реагирует со спиртовыми растворами Na2S с образованием нетоксичного ди-фенацилсульфида (C6H5COCH2)2S. X. получают хлорированием ацетофенона. Минимально действующая концентрация 0,0001 мг/л; непереносимая 0,002 мг/л (2 мин). Защитой служит противогаз. Был предложен как отравляющее вещество в конце 1-й мировой войны 1914-18, но в боевой обстановке испытан не был.

О-ХЛОРБЕНЗАЛЬМАЛОНОДИНИТРИЛ, см. Орто-хлорбензальмалоно-динитрил.

ХЛОРБЕНЗИД, хлорпарацид, 4 - хлорфенил -4' - хлорбензилсульфид (4-С1СбН45СН2С6Н4С1-4), хим. препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид).

ХЛОРБЕНЗИЛАТ [(CICeHOa C(OH) COOCjHs], хим. препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид).

ХЛОРБЕНЗОЛ, бесцветная жидкость с характерным запахом, гк„п 131,7°С; практически нерастворим в воде, смешивается со мн. органич. растворителями. В пром-сти X. получают каталитич. хлорированием бензола (75-85 °С, металлич. железо); используют его в производстве фенола, 4,4'-дихлордифенил-трихлорэтана (ДДТ), полупродуктов в синтезе красителей и как растворитель в лабораторной практике.

[2822-5.jpg]


ХЛОРБУТИЛКАУЧУК, продукт хлорирования бутилкаучука.

ХЛОРЕЛЛА (Chlorella), род микро-скопич. одноклеточных зелёных водорослей из класса протококковых. Клетки шаровидные или эллипсоидные, с целлюлозной оболочкой, содержащие один пристенный хлоропласт с пиреноидом или без него и одно ядро; запасные продукты - крахмал и масло. Размножение автоспорами. В СССР ок. 10 видов, распространены повсеместно. Объект массового культивирования в качестве возможного источника пищи и корма, для биологической очистки сточных вод, регенерации воздуха в замкнутых экосистемах (на космич. кораблях, подводных лодках).

Лит.: Музафаров А. М., Таубаев Т. Т., Селяметов Р. А., Хлорелла и ее использование в животноводстве, Таш., 1974; Андреева В. М., Род СЫо-rella. Морфология, систематика, принципы классификации, Л., 1975; Fott В., No v a k о v a M., A monograph of the genus Chlorella. The fresh water species, в кн.: Studies in phycology, Prague, 1969.

ХЛОРИДОВОЗГОНКА, один из процессов хлорирования в цветной металлургии, имеющий целью отогнать образующиеся при обжиге хлориды металлов в газовую фазу и отделить их от непро-хлорированной массы материала. Процесс основан на большой летучести хлоридов мн. металлов и осуществляется при темп-pax, обеспечивающих высокое давление паров возгоняемых хлоридов и быстрое их улетучивание. X. ведут в трубчатых и шахтных печах, электропечах, печах кипящего слоя. В качестве хлоринаторов применяют хлор, хлорид водорода, хлорид кальция, каменную соль и др. хлориды. Отходящие газы из хлоридовозгоночной печи пропускают через аппараты горячего пылеулавливания для отделения пыли от паров хлоридов н затем охлаждают для конденсации хлоридов металлов, к-рые улавливают в электрофильтрах или конденсаторах (сухой способ) либо в скрубберах (мокрый способ); свободный хлористый водород поглощают известковым молоком или раствором хлорида кальция и возвращают в "голову" процесса.

Достоинства X.: высокое извлечение металлов, обусловленное большой хим. активностью хлора; почти полное отделение цветных металлов от железа за одну операцию; возможность селективной отгонки тех или иных хлоридов металлов путём изменения состава газовой фазы; высокая степень сокращения, обеспечивающая получение из бедного сырья богатого продукта - хлоридов, из к-рых затем получают товарные металлы. Недостаток процесса: необходимость поддержания высокого парциального давления, достигаемого многократным избытком хлора, к-рый находится в обороте.

Пром. применение X. получила в произ-ве титана, бериллия, циркония и др. редких металлов. Для получения титана брикеты из титановых шлаков с коксом при 700-800 °С продувают хлором в электрич. шахтных печах или в хлораторах для хлорирования в расплаве. Восстановительная атмосфера обеспечивает практически полное хлорирование окислов титана и ряда др. металлов. Легковозгоняющиеся TiCU и SiCU конденсируются в виде жидкости, а А1С13, FeCl3, VOCla - в виде твёрдой фазы; малолетучие хлориды кальция, магния, марганца вместе с непрохлорированными окислами остаются в твёрдом остатке. X. начинает применяться и для извлечения тяжёлых цветных и драгоценных металлов. Так, пиритные огарки окатывают с хлоридом кальция и подвергают X. при 1100-1200 °С в окислительной атмосфере. При этом возгоняют и улавливают св. 94% меди, цинка, свинца, золота и серебра, а окислы железа, кремния, кальция и др. не хлорируются; обожжённые окатыши направляют в чёрную металлургию. Процессы X. разрабатываются для селективного извлечения меди, олова, висмута, свинца, золота, серебра из сложного сульфидного сырья, для извлечения никеля, кобальта и марганца из окисленных никелевых руд и являются перспективными для переработки различных пром. продуктов.

Лит.: Коршунов Б. Г., С т е ф а н ю к С. Л., Введение в хлорную металлургию редких элементов, М., 1970.

И. Д. Резник.

ХЛОРИДЫ, соединения хлора со всеми элементами, имеющими меньшее значение электроотрицательности, т. е. со всеми металлами и неметаллами, кроме кислорода и фтора (исключение - X. азота, к-рые принято так называть, несмотря на то, что электроотрицательность азота больше, чем хлора).

X. металлов (или соли соляной кислоты) - твёрдые вещества, большинство из них плавится или возгоняется без разложения. В основном X. металлов хорошо растворимы в воде; AgCl, CuCl, HgCh, T1C1 и РЬС12 - малорастворимы. X. щелочных и щёлочноземельных металлов имеют нейтральную реакцию. Растворы X. др. металлов имеют кислую реакцию вследствие гидролиза, напр.: А1С13 + ЗН20 = А1(ОН)з + 3НС1.

X. неметаллов могут быть газообразными (НС1), жидкими (РС13) или твёрдыми (РС15). Они гидролизуются водой, напр.: РСЬ + 4Н20 = Н3Р04 + 5НС1.

X. натрия, калия, магния, кальция широко распространены в природе (см. также Хлориды природные). О свойствах, получении и применении X. см. Алюминия хлорид, Калия хлорид, Натрия хлорид, Магния хлорид, Кальция хлорид, Титана галогениды и др.

ХЛОРИДЫ AЗОTA, хлорпроизводные аммиака (неорганич. хлорамины): монохлорамин NH2C1, дихлорамин NHC12 итрихлорамин (трёххлористый азот)МС13. X. а. образуются при взаимодействии аммиака или солей аммония с хлором или хлорноватистой кислотой. NH2C1 - бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом; tпл -60 °С. При нагревании разлагается.

NHC12 в свободном состоянии не выделен. NC13 - ярко-жёлтая маслянистая жидкость с острым раздражающим запахом; плотность 1,653 г /см3, tnl, -40 0С, tкип 71 °С. Под действием света медленно разлагается с выделением азота и хлора. NC13 растворим в бензоле, сероуглероде, хлороформе; в воде нерастворим. Чувствителен к удару, взрывается при соприкосновении с органич. веществами, способными хлорироваться, напр, с каучуком, пробкой, жирами, скипидаром. X. а. гидролизуются с образованием аммиака и хлорноватистой кислоты.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРИДЫ ПРИРОДНЫЕ, класс минералов, солей соляной кислоты НС1. По составу, свойствам и условиям образования выделяют две группы X. п. В первой группе (28 минералов) растворимые водные и безводные хлориды Na, К, NH4, Mg, Ca, A1, Мп и Fe. Гл. минералы: галит NaCl, сильвин КС1, нашатырь NHCl, бишофит MgCl2-6H2O, карналлит KMgCl3-6H2O, тахгидрит CaMgCLi 12Н2О, р и н н е и т NaK3FeCl6 и др. Содержат 20-70% С1. В основе кристаллич. структур лежит плотнейшая кубич. упаковка атомов С1. Атомы металлов расположены в октаэдрич. пустотах. Хим. связи в основном ионные. Кристаллизуются в кубич. или тригональной системах. Обычно бесцветны; тв. по минералогич. шкале 1-2, плотность 1600-3200 кг/л3. Гигроскопичны, хорошо растворяются в воде, частично в спирте; на вкус солёные или горькие. Слагают зернистые и плотные массы, прожилки и желваки в осадочных толщах; сростки кристаллов, налёты и корочки образуются в осадках озёр, солончаках и продуктах вулканич. и фумарольной деятельности. Многие X. п. широко используются в хим. и пищ. пром-сти, с. х-ве. См. также ст. Калийные соли, Каменная соль.

Ко второй группе (49 минералов) относят нерастворимые хлориды Си, РЬ, Ag, Hg, As, Sb и Bi, часто с дополнит, анионами О-, ОН- иногда с [NO3]-, Fe~, [SO4]2+; главные: нантокит CuCl, атакамит Cu2Cl(OH)3, коннелит Cu19Cl(OH)32SO4 • 4Н2О, лаурионит PbCl(OH), матлокит PbFCl