БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь

Термины:

ТУРБОХОД, судно, приводимое в движение паровой или газовой турбиной.
УБИЙСТВО, в уголовном праве преступление.
УЗБЕКСКИЙ ЯЗЫК, язык узбеков.
УПСАЛА (Uppsala), город в Швеции.
ФОРМООБРАЗОВАНИЕ, образование грамматич. форм слова.
ФОТОТАКСИС (от фото... и греч. taxis - расположение).
ФУРКАЦИЯ (от позднелат. furcatus-разделённый).
ЦЕЛАЯ ЧАСТЬ ЧИСЛА, см. Дробная и целая части числа.
"ТЕЛЕВИДЕНИЕ И РАДИОВЕЩАНИЕ", ежемесячный литературно-критич. и теоретич. иллюстрированный журнал.
ЭЙРИ ФУНКЦИИ, функции Ai(z) и Bi(z).


Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.

Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

8695912921652249431. В книгах-репортажах "Хлеб и солдаты", "Земля и солдаты" (обе - 1938), "Цветы и солдаты" (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феод, добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны был лишён права писать, но в 1950 запрет был снят. Для романа "Цветы и дракон" (1953) характерно стремление осмыслить опыт прошлого, понять причины заблуждений своего поколения. Картина разложения япон. армии накануне воен. краха дана в автобиографич. романе "В дни революции" (1959).

С о ч.: Сю, Токио, 1966; в рус. пер. - Венок, "Огонек", 1958, № 39; Отрезанная Окинава, "Дружба народов", 1958, № 9.

Лит.: История современной японской литературы, М., 1961. К. Рехо.

ХИНОЛИН, 2,3-бензопиридин, гетеро-циклич. соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, tкип 238 °С; плохо растворим в воде, хорошо - в спирте, эфире. X.- слабое основание, с кислотами образует соли, напр. CeH7N НСl, с алкилгалогенидами - четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в кам.-уг. смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетич. X. получают по Скраупа реакции. Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматич. к-т и в др. реакциях. Производными X. являются мн. алкалоиды (хинин, фагарин и др.), лекарств, средства (напр., атофан, энтеросептол, хинга-мин, примахин), нек-рые цианиновые красители и аналитич. реагенты, напр.

8-оксихинолин.

[2820-4.jpg]



ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа красящих веществ, производных я-хинонимина (I) или и-хинондиимина (II), в к-рых водород иминогруппы замещён на ароматич. остаток, содержащий группы NH2 или ОН-. К X. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, напр. СН3.
[2821-1.jpg]

X. к. получают: совместным окислением n-аминофенолов с фенолами или и-диа-минов с аминами, а также конденсацией и-нитрозофенолов с фенолами или n-нитрозоаминов с аминами или фенолами. X. к. (III) (IV),(V) или (VI) интенсивно окрашены в синий или зелёный цвет, недостаточно устойчивы; используются как промежуточные продукты для получения сернистых красителей, а X. к. более сложного строения, содержащие в ортоположениях к центральному атому азота в (III), (IV), (V) или (VI) атомы N, О или S, к-рые образуют гетероцикл, применяются соответственно для произ-ва азиновых красителей, оксазиновых красителей и тиазиновых красителей.

X. к. широко применяются также в цветной фотографии, для окрашивания бумаги, меха, изготовления карандашей и как индикаторы химические. Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, М., 1971. М. А. Чекалин.

ХИНОНЫ, циклические дикетоны, обе карбонильные (С = О) группы к-рых входят в систему сопряжённых двойных связей. X.- окрашенные, с резким запахом кристаллы, напр, и-бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II) - жёлтого цвета (tпл 116 и 128,5 °С соответственно),
[2821-2.jpg]

о-бензохинон (III; tna 70-80 С с разложением) и антрахинон - красного цвета. Различные природные пигменты являются производными X., напр, мускафарин (красящее вещество красного мухомора - производное п-бензохинона). X. легко восстанавливаются в двухатомные фенолы (таким способом в пром-сти, напр., из I получают гидрохинон), активно вступают в диеновый синтез, образуют молекулярные комплексы с фенолами, используемые в аналитич. химии. Получают X. окислением ароматич. углеводородов или их окси-и аминопроизводных (напр., I - окислением анилина, II и антрахинон - окислением нафталина и антрацена соответственно) и др. способами. X. и их производные - промежуточные продук-,ты в произ-ве красителей (см. Антрахи-'ноновые красители); применяются также как фунгициды, инсектициды, дубящие вещества. 2-Метил-1,4-нафтохинон - витамин группы К.

 
2823.htm
ХИТИН (франц. chitine, от греч. chiton - одежда, кожа, оболочка), природное соединение из группы полисахаридов; основной компонент наружного скелета (кутикулы) членистоногих и ряда др. беспозвоночных, входит также в состав клеточной стенки грибов и бактерий. Выполняет защитную и опорную функции, обеспечивая жёсткость клеток. Термин "X." предложен франц. учёным А. Одье, исследовавшим (1823) твёрдый наружный покров насекомых. X. состоит из остатков N-ацетилглюкозамина, связанных между собой В-(1->4)-гликозидными связями.
[2821-3.jpg]

Мол. м. может достигать 260 000. Не растворяется в воде, разбавленных к-тах, щелочах, спирте и др. органич. растворителях, растворяется в концентрир. растворах солей (тиоцианат лития, кальция), разрушается в концентрир. р-рах минеральных к-т (при нагревании). В природных источниках X. всегда ассоциирован с белками. По строению, физ.-хим. свойствам и биол. роли X. аналогичен целлюлозе растений.

Биосинтез X. в организме происходит при участии донора - остатка N-ацетилглюкозамина - уридиндифосфат-М-ацетил-глюкозамина и акцепторов - хитодекстри-нов с участием ферментной глико-зилтрансферазной системы, связанной с внутриклеточными мембранами. Биол. расщепление X. вплоть до свободного N-ацетилглюкозамина осуществляет фермент хитиназа, найденный у ряда бактерий, среди пищеварительных ферментов почвенных амёб, нек-рых улиток, дождевых червей, а также у ракообразных в период линьки. При отмирании организмов X. и продукты его расщепления превращаются в почве и морских илах в гуминоподобные соединения и способствуют накоплению азота в почве. Н. Д. Габриэлян.
2825.htm
ХЛОР (лат. Chlorum), C1, хим. элемент VII группы периодич. системы Менделеева, ат. н. 17, ат. м. 35,453; относится к семейству галогенов. При нормальных условиях (0°С, 0,1 Мн/м2, или 1 кгс/см2) жёлто-зелёный газ с резким раздражающим запахом. Природный X. состоит из двух стабильных изотопов: 35С1 (75,77%) и 37С1 (24,23%). Искусственно получены радиоактивные изотопы с массовыми числами 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40 и периодами полураспада (T1/2) соответственно 0,31; 2,5; 1,56 сек; 3,1-105 лет; 37,3, 55,5 и 1,4 мин. 36С1 и 38С1 используются как изотопные индикаторы.

Историческая справка. X. получен впервые в 1774 К. Шееле взаимодействием соляной к-ты с пиролюзитом МпО2. Однако только в 1810 Г. Дэви установил, что хлор - элемент и назвал его chlorine (от греч. chlords - жёлто-зелёный). В 1813 Ж. Л. Гей-Люссак предложил для этого элемента назв. X.

Распространение а приро-д е. X. встречается в природе только в виде соединений. Среднее содержание X. в земной коре (кларк) 1,7-10~2% по массе, в кислых изверженных породах- гранитах и др. 2,4-10~2, в основных и ультраосновных 5-10~3. Осн. роль в истории X. в земной коре играет водная миграция. В виде иона С1~ он содержится в Мировом океане (1,93%), подземных рассолах и соляных озёрах. Число собственных минералов (преим. хлоридов природных) 97, гл. из них галит NaCl (см. Каменная соль). Известны также крупные месторождения хлоридов калия и магния и смешанных хлоридов: сильвин КС1, сильвинит (Na,K)Cl, карналит KCl*MgCl2*6H2O, каинит KCl-MgSO4*3H2O, бишофит MgCl2-6H2O. В истории Земли большое значение имело поступление содержащегося в вулканич. газах НС1 в верхние части земной коры.

Физические и химические свойства. X. имеет tКип -34,05°С, tпл -101°С. Плотность газообразного X. при нормальных условиях 3,214 г/л; насыщенного пара при 0°С 12,21 г/л; жидкого X. при темп-ре кипения 1,557 г/см3; твёрдого X. при - 102°С 1,9 г/см3. Давление насыщенных паров X. при 0°С 0,369; при 25°С 0,772; при 100°С 3,814 Мн/м2 или соответственно 3,69; 7,72; 38,14кгс/сл2. Теплота плавления 90,3 кдж/кг (21,5 кал/г); теплота испарения 288 кдж/кг (68,8 кал/г); теплоёмкость газа при постоянном давлении 0,48 кдж/(кг*К) [0,11 кал/(г*°С)]. Критич. константы X.: темп-pa 144°С, давление 7,72 Мн/м2(77,2 кгс/см2), плотность 573 г/л, удельный объём 1,745•10-3 л/г. Растворимость (в г/л) X. при парциальном давлении 0,1 Мн/м2, или 1 кгс/см2, в воде 14,8 (0°С), 5,8 (30°С), 2,8 (70°С); в растворе 300 г/л NaCl 1,42 (30°С), 0,64 (70°С). Ниже 9,6°С в водных растворах образуются гидраты X. переменного состава С12-nН2О (где n = 6-:-8); это жёлтые кристаллы кубич. сингонии, разлагающиеся при повышении темп-ры на X. и воду. X. хорошо растворяется в TiCl4, SiCl4, SnCl4 и нек-рых органич. растворителях (особенно в гексане С6Ни и четырёххлористом углероде CCU). Молекула X. двухатомна (С12). Степень термич. диссоциации С12 + 243кдж ->-<-2С1 при 1000 К равна 2,07*10-4 %, при 2500 К 0,909%.

Внешняя электронная конфигурация атома Cl 3s2 Зр5. В соответствии с этим X. в соединениях проявляет степени окис-ления- 1,+ 1, + 3, + 4, + 5 -4-6 и +7. Ко-валентный радиус атома 0,99А, ионный радиус Cl- 1.82А, сродство атома X. к электрону 3,65 эв, энергия ионизации 12,97эв.

Химически X. очень активен, непосредственно соединяется почти со всеми металлами (с нек-рыми только в присутствии влаги или при нагревании) и с неметаллами (кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов), образуя соответствующие хлориды, вс