БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь

Термины:

ТУРБОХОД, судно, приводимое в движение паровой или газовой турбиной.
УБИЙСТВО, в уголовном праве преступление.
УЗБЕКСКИЙ ЯЗЫК, язык узбеков.
УПСАЛА (Uppsala), город в Швеции.
ФОРМООБРАЗОВАНИЕ, образование грамматич. форм слова.
ФОТОТАКСИС (от фото... и греч. taxis - расположение).
ФУРКАЦИЯ (от позднелат. furcatus-разделённый).
ЦЕЛАЯ ЧАСТЬ ЧИСЛА, см. Дробная и целая части числа.
"ТЕЛЕВИДЕНИЕ И РАДИОВЕЩАНИЕ", ежемесячный литературно-критич. и теоретич. иллюстрированный журнал.
ЭЙРИ ФУНКЦИИ, функции Ai(z) и Bi(z).


Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.

Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

8695912921652249431е:
США

1869

2427

4145

4600
СССР

532

1088

3184

4496
Франция

370

783

1684

2152
КНР

--

--

730

1390
Австралия

331

536

862

1171
ФРГ

336

707

857

917
Польша

55

180

595

848
Япония

232

440

702

793
Бразилия

25

62

237

725
Индия

8

66

420

634
Испания

126

275

389

481
Канада

113

133

284

480
Великобритания

413

436

460

478
Италия

247

389

486

472

















Табл. 2.- Характеристика основных минеральных удобрений



Удобрения

Химическая формула

Содержание Р205.%
Суперфосфат простой и гранулированный

Ca(H2PО4)2*H20 + + 2CaSO4

14-19,5
Суперфосфат двойной гранулированный

Са(Н2РО4)2*Н2О

45
Фосфоритная мука

Ca5F(PО4)3 + + СаОН(РО4)3 + + СаСО3

19-30
Преципитат

СаНРО4*2Н2О

27-35
Фосфатшлак

4CaO*P2О5*CaSiO3

16-19
Томасшлак

4СаО*Р2О5 + 4СаО* *P2О5*СаSiO3

14

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, группа отравляющих веществ нервно-паралитического действия.

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ, органич. производные фосфорных к-т из группы пестицидов; применяются для борьбы с вредителями и болезнями растений, эктопаразитами домашних животных (паразитируют на теле), синантропными насекомыми и клещами (см. Синантропные организмы), с сорными растениями, в качестве бактерицидов и регуляторов роста растений. Мало стабильны в окружающей среде, что исключает возможность их накопления в опасных для живых организмов кол-вах. Большинство Ф. п. разлагается в объектах окружающей среды, образуя нетоксичные продукты (Н3РО4, СО2 и Н2О). К недостаткам относится сравнительно высокая токсичность мн. Ф. п. для человека и животных, что вызывает необходимость соблюдать меры предосторожности при их использовании. Мировое произ-во Ф. п. к 1975 превысило 200 тыс. т в год, практич. применение получили св. 150 различных Ф. п., к-рые используют как инсектициды (карбофос, метафос, хлорофос и др.), акарициды (метилнитрофос, октаметил и др.), фунгициды (пиразофос, хинозан, инезин и др.), гербициды (фалон, бенсулид и др.) и регуляторы роста растений (этефон, фосфон-Д и др.).

Лит.: Мельников Н. Н., Химия и технология пестицидов, М., 1974; Системные фунгициды, пер. с англ., М., 1975; Fest С., Sсhmidt К. J., The chemistry of organo-phosphorus pesticides, B. - [e. a.], 1973; Etо M., Organophosphorus pesticides: organic and biological chemistry, Cleveland, 1974.

Н. Н. Мельников.

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, обширный класс органич. соединений, содержащих в своём составе фосфор. Различают Ф. с., в молекулах к-рых фосфор непосредственно связан с углеродом, и Ф. с., в к-рых фосфор связан с органич. частью молекулы через гетероатом - кислород, азот, серу (это гл. обр. эфиры и др. производные к-т фосфора). Ф. с. второго типа широко распространены в природе преим. в виде эфиров фосфорной, пирофосфорной и три-фосфорной к-т (см. Фосфорные кислоты); к ним относятся нуклеиновые кислоты, мн. важные коферменты, аде-нозинтрифосфат (см. Аденозинфосфорные кислоты) - переносчик энергии в живых организмах, нек-рые витамины. В 60-е гг. 20 в. в природе были найдены Ф. с., содержащие связь фосфор - углерод, напр. В-аминоэтилфосфоновая к-та (цилиатин).

Классификация. Единая классификация Ф. с. не разработана. Ф. с. классифицируют по различным признакам. По числу связей фосфор.- углерод в молекуле, напр, первичные (RPH2), вторичные (R2PH) и третичные (R3P) - фосфины и их разнообразные производные (здесь и далее R - органич. остаток). По валентному состоянию фосфора - производные трёх- и пятивалентного фосфора; известны также соединения двух-, четырёх-, пяти- и шестикоординационного фосфора; в соединениях, напр., четырёхкоординационного фосфора атом фосфора несёт положительный заряд, шестикоординационного - отрицательный. По характеру фосфорной функции - фосфины, окиси фосфинов (R3PO), сульфиды (R3PS), имины (R3PNR'), фосфиноме-тилены (R3P = CR'R"), соединения фос-фония (R4P+X-, см. Ониевые соединения), кислородные к-ты: фосфонистые (RPO2H2), фосфинистые (R2POH), фосфоновые (RPO3H2), фосфиновые (R2PO2H), их разнообразные сернистые и азотистые аналоги и производные, а также различные органич. производные (эфиры, амиды, ангидриды и др.) фос-форноватистой Н3РО2, фосфористой H3PO3 , фосфорной H3PO4 и др. к-т.

Кроме того, известны Ф. с. со связью Р - Р, напр. ди-, три- и тетрафосфины, соответствующие циклофосфины и их производные.

Получение. В синтезе Ф. с. большое значение имеют методы образования связи С - Р. К ним относятся: Арбузова реакция: (RO)3P + R'X -> R'PO(OR)2 + + RX; реакция Михаэлиса - Беккера: (RO)2PONa + R'X -> R'PO(OR)2 + NaX; синтезы с металлоорганич. соединениями, напр.: РС13 + 3RMgX -> R3P + 3MgXCl;

фосфорилирование по типу реакции Фриделя-Крафтса:

присоединение пятихлористого фосфора к олефинам: С6Н5СН = СН2 + 2РСl5 -> С6Н5СНС1 - СН2РСl4 • РСl5; алкили-рование элементарного фосфора, напр.:

ция диенового синтеза:

присоединение Ф. с., содержащих связь Р - Н, к олефинам, карбонильным соединениям, основаниям Шиффа, напр.:

(R0)2 РНО + NН3 +СН2О -> NH2CH2PO (OR)2.

Эфиры и др. производные к-т фосфора получают обычно действием хлорангид-ридов этих к-т на спирты (часто в присутствии оснований, связывающих выделяющийся НС1), напр.: RPOC12+ 2R'OH + 2(C2H5)3N-> RPO(OR')2 + 2(C2H5)3N*HC1.

Соединения, содержащие связь Р =N, получают действием азидов на соединения трёхвалентного фосфора: R3P + + CeH5N3 -> R3P = NC6H5 + N2 или "фосфазореакцией": RSO2NH2 + РСl->RSO2N = РС13 + 2НС1. Фосфинометилены синтезируют чаще всего действием оснований на соли фосфония:

Применение. Ф. с. используются в технике, с. х-ве, медицине, а также в научных исследованиях. Больших масштабов достигло произ-во фосфорорганических пестицидов (инсектицидов, акарицидов, дефолиантов и др.). Однако, отличаясь высокой эффективностью, пестициды в большинстве своём токсичны для людей и животных, поэтому их применение требует мер предосторожности; вместе с тем они не накапливаются во внешней среде и тем выгодно отличаются от пестицидов др. типов. В медицине Ф. с. используются гл. обр. в офтальмологии; большое значение имеют также биологически важные фосфаты, напр. аденозин-трифосфат, кокарбоксилаза, ряд витаминов. Как комплексообразователи Ф. с. употребляют в экстракционном обогащении руд (в произ-ве урана и др. металлов). Мн. Ф. с. применяют в качестве присадок к смазочным маслам, повышающих их эксплуатац. свойства (см. Присадки), компонентов пластмасс и волокон, придающих негорючесть (т. н. антипиренов), растворителей, гидравлич. жидкостей и др. Получила развитие также область фосфорорганич. комплексонов, используемых для разделения, напр., металлов и для др. целей.

Важное значение приобрели Ф. с. в органич. синтезе, напр. фосфинометилены - для синтеза олефинов из карбонильных соединений (Виттига реакция), эфиры пирофосфористой к-ты - в пеп-тидном синтезе (см. Пептидная связь), разнообразные биологически важные фосфаты-в биохим., молекулярно-биологич. и физиологич. исследованиях, окиси третичных фосфинов - катализаторы синтеза карбодиимидов. Распространение получили также фосфорсодержащие полимеры, получаемые из фосфорсодержащих мономеров или фосфорили-рованием высокомолекулярных соединений (целлюлозы, полиэтилена, каучука и др.). Такие продукты используются при получении негорючих изделий и ионообменных смол. К Ф. с. принадлежат также нек-рые отравляющие вещества (напр., зарин, зоман, табун, фо-сфорилтиохолины).

Лит.: Арбузов А. Е., Избр. тр., М.. 1952; Кабачник М. И., Фосфороргани-ческие вещества, М., 1967; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972; Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971; Гефтер Е. Л., Фосфорорганические мономеры и полимеры, М., 1960.

М. И. Кабачник, Э. Е. Нифантьев.

ФОСФОРОСКОПЫ (от фосфор я ...скоп), приборы для измерения длительности и определения закона затухания фосфоресценции в пределах времени t = 10-1- 10-7 сек. Для измерения длительности t < 1