| 8695912 9216 5224 943 1к-ты (АТФ) и др. нуклеозидтрифосфатов. В процессе обмена веществ Ф. подвергаются различные низкомолекулярные соединения, а также белки. Ф. а денозинди фосфорной к-ты неорганич. фосфорной к-той служит основным механизмом образования АТФ и аккумуляции энергии, необходимой для процессов биосинтеза, механич., электрич. и осмотич. активностей клеток; осуществляется полиферментными системами за счёт реакций окисления низкомолекулярных органич. соединений либо в анаэробных условиях (гликоли-тическое Ф.), либо кислородом (окислительное фосфорилирование). Ф. аде-нозиндифосфорной к-ты при фотосинтезе с образованием АТФ наз. фотофосфорилированием.
Э. Е. Нифантъев, А. Д. Виноградов.
ФОСФОРИЛТИОХОЛИНЫ, фосфорилированные аналоги ацетилхолина,
(R, R', R" - алкил).
кристаллич. вещества, растворимые в воде. К этому же типу веществ относятся и соединения, содержащие третичный
высококипящие жидкости, ограниченно растворимые в воде, хорошо - в некоторых органических растворителях, водой практически не омыляются; могут быть получены след. реакцией:
Ф.- мощные отравляющие вещества нервно-паралитич. действия; соединения типа II известны как V-газы. В отличие от соединений типа I, соединения типа II обладают очень высокой кожно-резорб-тивной токсичностью (см. Всасывание): смертельная доза для человека около 8-10 мг. Токсичность соединений I обусловлена тем, что они вследствие структурного сходства с медиатором ацетил-холином способны вместо него взаимодействовать с активными центрами фермента холинэстеразы и ингибировать их; соединения II, по-видимому, превращаются в организме в I и действуют аналогично им. Защитой от V-газов служат противогаз и защитная одежда (см. Индивидуальные средства защиты), средством терапии - антидоты. Оба типа соединений энергично взаимодействуют с хлорирующими агентами, что может быть использовано для дегазации Ф. Р. Н. Стерлин.
ФОСФОРИСТАЯ КИСЛОТА, Н3РО3, слабая двухосновная кислота. Безводная Ф. к.- бесцветные гигроскопичные кристаллы, плотность 1,65 г/см3 , tпл 70,1 0С.
Константы диссоциации Ф. к. при 18 0С: К1 = 5,1 • 10-2, К2 = 1,8 • 10-7. Растворимость при 20 °С ок. 80% . При нагревании до 250 0С безводная Ф. к. разлагается на фосфорную кислоту и фосфин, а водные её растворы - на фосфорную к-ту и водород. Ф. к. легко окисляется галогенами, окислами азота и пр. Получают Ф. к. растворением Р4О6 (Р2О3) в холодной воде, гидролизом РСl3 или взаимодействием фосфитов с серной к-той. Ф. к. и её соли применяют как восстановители.
Лит. см. при ст. Фосфор.
ФОСФОРИСТЫЙ АНГИДРИД, трёхокись фосфора, оксид фосфора (III), Р4О6 (Р2О3), ангидрид фосфористых кислот (см. Фосфора окислы).
ФОСФОРИТНАЯ МУКА, минеральное фосфорное удобрение. Серый или бурый порошок тонкого помола, нерастворим в воде, не слёживается, хорошо рассевается. Содержит 19-30% Р2О5 в виде малодоступного растениям Са3(РО4)2 с примесью СаСО3, CaF2 и др. Получают Ф. м. измельчением желваковых, зернистых и нек-рых карстовых фосфоритов. Применяют на кислых подзолистых, серых лесных, болотных почвах, выщелоченных чернозёмах, краснозёмах в качестве основного удобрения (вносят осенью под вспашку). В кислой среде фосфор Ф. м. постепенно переходит в доступную растениям форму - Са (Н2РО4)2 • Н2О. Наиболее эффективна на суглинках и глинах при использовании под люпин, горчицу, гречиху, горох и др. культуры, корневые выделения к-рых подкисляют почву. На известкованных и хорошо унавоженных почвах Ф. м. не применяют. Доза Ф. м. 40-90 кг/га P2O5. Удобрение используют также для приготовления компостов.
Произ-во Ф. м. в СССР (тыс. т Р2О3): 90 в 1940, 90 в 1950, 265 в 1960, 973 в 1970, 1059 в 1975. За рубежом Ф. м. применяют в основном в США, Канаде.
Лит. см. при ст. фосфорные удобрения.
ФОСФОРИТНЫЙ, посёлок гор. типа в Воскресенском р-не Московской обл. РСФСР. Ж.-д. ст. в 13 км к В. от г. Воск-ресенска. Добыча фосфоритов.
ФОСФОРИТОВЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ, группа месторождений фосфоритов, сосредоточенных преим. в зап. штатах США (формация Фосфория), а также во Флориде, Сев. Каролине и Теннесси. В западных штатах (Юта, Айдахо, Вайоминг, Монтана и Невада) месторождения фосфоритов расположены в пределах геосинклинали Скалистых гор и зап. окраины Северо-Амер. платформы; приурочены к нижне-средне-пермской формации Фосфория со ср. мощностью до 180 м; распространены на пл. ок. 180 000 км 2; среди них выделяются две выдержанные пачки фосфоритов, а также пачки кремней и доломитов. Характерны пластовые Ф. пеллетового и оолитового строения с карбонатным цементом. Содержание Р2О5 колеблется от 19 до 36%. Фосфориты обогащены органич. веществом и содержат малые концентрации U, V, Se и др. металлов. В пределах бассейна расположено неск. десятков месторождений с запасами 7,7 млрд. т при среднем содержании Р2О5 25%. Общие прогнозные запасы оцениваются в 23,4 млрд. т (1971).
Во Флориде залежи фосфоритов в пределах платформы связаны со средне-миоценовой формацией Хауторн, залегающей на пл. 17 000 км2 и сложенной песками, доломитами и глинами, в к-рых рассеяны зёрна фосфоритов. Запасы фосфоритов значительны, но концентрации низкие и не имеют пром. значения. В плиоценовое время за счёт размыва и обогащения фосфоритоносных толщ Хауторн, в центр. частях штата в формации Боун-Валли сформировались линзы и прослои галечников, содержащих в среднем 15% Р2Оз при мощности до 7,5 м; запасы фосфоритов в них превышают 1 млрд. т. На С.-З. п-ова Флорида в плиоценовой формации Алачуа залегают твёрдые фосфориты со ср. содержанием Р2О5 33-36%; они возникли в результате выщелачивания пород формации Хауторн и закарстования подстилающих её оли-гоцен-эоценовых известняков.
В Северной Каролине месторождения фосфоритов, расположенные вдоль побережья Атлантического ок., на вост. склоне Северо-Амер. платформы (на терр. Береговой равнины и на шельфе), связаны гл. обр. со среднемиоценовыми формациями Пунго-Ривер, Йорк-таун, Ледсон и др., сложенными кварцевыми песками, глинами, реже известняками и доломитами и обогащёнными фосфатными пеллетами; запасы фосфоритов оцениваются от 1,5 до 10 млрд. т с содержанием Р2О5 16-18%. Фосфориты обогащены органич. веществом и без переработки употребляются для удобрения почв.
Ок. 80% суммарной добычи фосфатного сырья США дают месторождения Флориды и Сев. Каролины, 10-12% - месторождения зап. штатов США.
Лит.: Бушинский Г. И., Формация Фосфория, М., 1969; Киперман Ю. А., Недогон А. В., Тимченко А. И., Экономика фосфатного сырья зарубежных стран, М., 1975; Mansfield G. R., Phosphate resources of Florida, Wash., 1942; Malde H. E., Geology of the Charleston phosphate area, South Carolina, Wash., 1959; Мс Ке1vеу V. Е., Williams J. С., Sheldon R. P., Summary description on The Phosphoria, Park City and Shedhorn formations in the Western phosphate field, Wash., 1959.
В. Н. Холодов.
ФОСФОРИТОВЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ СЕВЕРНОЙ АФРИКИ, группа месторождений фосфоритов, расположенных на территории Зап. Сахары, Марокко, Алжира, Туниса и АРЕ в пределах Африканской платформы и Атласской герцинско-альпийской складчатой области протяжённостью ок. 5,4 тыс. км. Общие геол. запасы фосфоритов ок. 50 млрд. т, в т. ч. разведанные св. 7 млрд. т. Гл. месторождения: Бу-Краа (Зап. Сахара), Хурибга, Бен-Герир, Юсуфия (Марокко), Джебель-Онк (Алжир), Редееф, Мрата, Муларес, Метлави, Сехиб, Мдилла, Кеф-эш-Шваир, Калъа-Джерда (Тунис), Абу-Тартур, Махамид, Абу-Тундуб, Накхейль, Хам-равейн, Умм-Хувейтат, Васиф (АРЕ). Открытие первых месторождений относится к 1885-87. Месторождения приурочены к глинисто-кремнисто-карбонатным отложениям верх. мела (гл. обр. в АРЕ), палеоцена и нижнего эоцена; фосфори-тоносные отложения обычно слабо тектонически нарушены, с углами падения пластов фосфоритов от 5 до 25 °.
Пром. залежи представлены пластами (2-6 м мощностью) зернистых фосфоритов мор. происхождения, сложенных на 50-90% фосфатными зёрнами с примесью фосфатизированной фауны (моллюски, фораминиферы, рептилии, рыбы). Встречаются фосфоритовые гравелиты, конгломераты и пески. По содержанию полезного компонента (P2O5) выделяются богатые (более 28% У средние (20-28%) и бедные (менее 20% ) руды. Фосфориты отличаются постоянно повышенным содержанием урана (0,005-0,07% ) , а в ряде случаев - повышенными концентрациями редкоземельных элементов (до 0,07- 0,3%) и пирита.
Месторождения разрабатываются подземным и открытым способами (почти при равном их соотношении). За период 1970-74 добыча фосфоритов увеличилась в регионе (в основном за счёт Марокко) с 15 до 25,4 млн. т.
Лит.: Покрышкин В. И., Платформенные фосфоритовые месторождения верхнего мела и палеогена Средиземноморской провинции, в кн.: Полезные ископаемые и закономерности их размещения в странах Африки и Зарубежной Азии, М., 1970; Дегтярёв В. А., Покрышкин В. И., Бойко Н. Н., Добыча и обогащение фосфоритов месторождений Северной Африки и Ближнего Востока, "Химическая промышленность", 1972, Mb 3; Sа1van H., Les phosphates de chaux sedimentaires du Maroc, "Revue de la Societe de geographic du Maroc", 1960, №14;Boudet E., Pa |
