| 8695912 9216 5224 943 1та на ультразвуковых волнах, к-рое далее начинает играть большую роль в изучении структуры жидких и твёрдых тел, а также в ряде технич. приложений. В нач. 30-х гг. X. О. Кнезером в Германии было открыто аномальное поглощение и дисперсия У. в многоатомных газах; далее это явление было также обнаружено в ряде сложных (напр., органических) жидкостей. Правильное теоретич. объяснение этим релаксационным явлениям было дано в общей форме сов. учёными Л. И. Мандельштамом и М. А. Леонто-вичем (1937). Релаксационная теория явилась впоследствии основой молекулярной акустики.
В 50-60-х гг. широкое развитие получают различные пром. технология, применения У., в разработку физ. основ к-рых в СССР был сделан большой вклад Л. Д. Розенбергом и его сотрудниками. Получение всё больших интенсивностей У. обусловило изучение особенностей распространения мощных волн У. в газах, жидкостях, твёрдых телах; быстро развивается нелинейная акустика, в становлении к-рой большую роль сыграли работы сов. учёных Н. Н. Андреева, В. А. Красильникова, Р. В. Хохлова и др., а также амер. и англ. учёных.
В 70-х гг., в особенности после работы Хадсона, Мак-Фи и Уайта (США) (1961), обнаруживших явление усиления и генерации У. в пьезополупроводниках, быстро развивается акустоэлектроника.
Лит.: Бергман Л., Ультразвук, пер. с нем., М., 1956; Красильни ков В. А., Звуковые и ультразвуковые волны в воздухе, воде и твердых телах, 3 изд., М., 1960; Физическая акустика, под ред. У. Мэзсна, пер. с англ., т. 1-7, М., 1966-74; Физика и техника мощного ультразвука, под ред. Л. Д. Розенберга, т. 1 - 3, 1967-69; Михайлов И. Г., Соловьев В. А., Сырников Ю. П., Основы молекулярной акустики, М., 1964; Викторов И. А., Физические основы применения ультразвуковых волн Рэлея и Лэмба в технике, М., 1966; Методы неразрушающих испытаний, под ред. Р. Шарпа, пер. с англ., М., 1972; Ультразвуковое резание, М., 1962; Ультразвуковая технология, под ред. Б. А. Аграната, М., 1974; Эльпинер И. Е., Биофизика ультразвука, М., 1973; Байер В., Дернер Э., Ультразвук в биологии и медицине, пер. с нем.. Л., 1958; Interaction of ultrasound and biological tissues. Proceedings of a workshop..., ed. by J. M. Reid and M. R. Sikov, Wash., 1972.
В. А. Красильников.
УЛЬТРАМИКРОСКОП (от ультра
УЛЬТРАМИКРОСКОП (от ультра... и микроскоп), оптич. прибор для обнаружения мельчайших частиц, размеры к-рых меньше предела разрешения (см. Разрешающая способность оптич. приборов) обычных световых микроскопов. Возможность обнаружения таких частиц с помощью У. обусловлена дифракцией света на них. При сильном боковом освещении каждая частица в У. отмечается наблюдателем как светящееся дифракционное пятнышко (яркая точка) на тёмном фоне. В процессе дифракции на мельчайших частицах рассеивается очень мало света. Поэтому с У. применяют, как правило, чрезвычайно сильные источники света. Минимальные размеры обнаруживаемых частиц зависят от интенсивности освещения и достигают 2*10-9 м. По дифракционным пятнышкам нельзя определить истинные размеры, форму и структуру частиц: У. не даёт изображений оптических исследуемых объектов. Однако, используя У., можно установить наличие и концентрацию частиц, а также изучать их движение.
У. создали в 1903 австр. учёные Г. Зидентопф и Р. Зигмонди. В предложенной ими схеме щелевого ("классического") У. (рис., а) исследуемая система неподвижна. Кювета, содержащая изучаемое вещество, освещается через узкую прямоугольную щель, изображение к-рой проектитируется в зону наблюдения. В окуляр наблюдательного микроскопа видны светящиеся точки (дифракционные пятна) частиц, находящихся в плоскости изображения щели.
[2633-4.jpg]
Выше и ниже освещённой зоны присутствие частиц не обнаруживается. Вместо щелевого У. для исследования коллоидных систем часто применяют обычные микроскопы с конденсорами тёмного поля [см. Микроскоп, раздел Методы освещения и наблюдения (микроскопия)].
В поточном У. (рис., б), разработанном в 50-х гг. 20 в. сов. учёными Б. В. Дерягиным и Г. Я. Власенко, поток жидкого золя или аэрозоля направляется по трубке навстречу глазу наблюдателя. Частицы, пересекая зону освещения, регистрируются как яркие вспышки визуально или с помощью фотометрич. устройства. Регулируя яркость светового потока подвижным клином фотометрическим, можно выделять для регистрации частицы, размер к-рых превышает заданный предел. С помощью поточного У. удаётся определять частичные концентрации золей вплоть до 1010 частиц в 1 см3.
Различные типы У. и методы ультрамикроскопии применяют при исследованиях разнообразных дисперсных систем, а также для контроля чистоты атмосферного воздуха, технологич. и питьевой воды, степени загрязнения оптически прозрачных сред посторонними включениями.
Лит.: К о у з о в П. А., Основы анализа дисперсного состава промышленных пылей и измельченных материалов. Л., 1974; В о ю ц к и й С. С., Курс коллоидной химии. М., 1964; Дерягин Б. В., Власенко Г. Я., Поточная ультрамикроскопия, "Природа", 1953, № 11. Л. А. Шин..
УЛЬТРАМИКРОТОМ (от ультра... и микротом), ультратом, прибор для получения сверхтонких срезов, исследуемых в электронном микроскопе. Стро-го отрегулированная подача ножа или объекта на определённую высоту обеспечивает получение срезов обычно не толще 200 А, возможно ок. 50 А, что зависит от качества среды для заливки объекта и степени остроты режущего края ножа. Чаще пользуются У. с неподвижным ножом и движущимся объектом; движение осу-ществляется путём механической или чаще тепловой (благодаря дозированному расширению несущего стержня, на к-ром укреплён объект) подачи (предложена в 1953 Ф. Шёстрандом). В СССР сконструирован У. с тепловой подачей объекта, обеспечивающий получение срезов толщиной 50-800 А. Для работы на У. используют стеклянные и алмазные ножи. Качество их проверяют в тёмном поле микроскопа - режущий край должен выглядеть яркой прямой линией.
Лит.: Электронномикроскопические методы исследования биологических объектов, М., 1963; У и к л и Б., Электронная микроскопия для начинающих, М., 1975; S j о s t r a n d F. S., Electron microscopy of cells and tissues, v. 1, N. Y.-L., 1967.
С. Я. Залкинд.
УЛЬТРАМИКРОХИМИЧЕСКИИ АНАЛИЗ, метод химико-аналитич. исследования весьма малых количеств вещества (порядка 10-6 г и менее). Для выполнения У. а. навески растворяют в таких объёмах (10-3-10-6 мл), что образуются растворы общепринятых аналитич. концентраций (10-1-10-4 н.). Объектами У. а. являются малые количества различных природных и синтезируемых соединений, включения в сплавах металлов, в минералах, метеоритах, разнообразные продукты коррозии и т. п. С помощью аппаратуры и приёмов У. а. решаются задачи химико-аналитич. исследования количеств вещества, существенно меньших, чем методами микрохимического анализа. Приёмы подготовки к анализу весьма специфичны и индивидуальны для каждого типа образцов. Операции У. а. выполняют в капиллярной посуде при наблюдении через лупу (с объёмами до 1*10-3 мл) или в микроскоп (объёмы менее 1*10-3мл); перемещение объектов и инструментов для их исследования осуществляют с помощью механич. приспособлений. Эксперимент под микроскопом проводят при использовании микроманипуляторов. При наблюдении в микроскоп выполняют различные операции: осаждение - в микроконусе с последующим отделением осадка центрифугированием (но не фильтрованием); электролиз - на микроэлектродах из тонкой проволоки; титрование - в капиллярных ячейках и предпочтительно электрометрическое; определение в виде окрашенных соединений - в капиллярных кюветах с помощью микроскопов-фотометров.
В биохимич. исследованиях спектрофотометрия является одним из осн. методов ультрамикроанализа, где она применяется после хроматографического или электрофо-ретического разделения анализируемых веществ. В элементном У. а. органич. веществ наряду с титри- и спектрофотометрич. методами применяют методы газовой хроматографии и газового анализа. Образцы для У. а. взвешивают на ультрамикровесах с точностью 10-8-10-9г (малой навеской нагружают прогибающуюся кварцевую нить или кварцевое коромысло, подвешенное на закручиваемой торзионной нити). Решение многих проблем анализа весьма малых образцов обеспечивается сочетанием методов У. а. с физич. методами локального анализа.
Лит.: Коренман И. М., Введение в количественный ультрамикроанализ, М., 1963; Б е л ь ч е р Р., Субмикрометоды анализа органических веществ, пер. с англ., М., 1968; Т ё л ь г Г., Элементный ультрамикроанализ, пер. с англ., М.. 1973; А л и м а-р и н И. П., Петрикова М. Н., Качественный и количественный ультрамикрохимический анализ, М., 1974; Submicrogram Experimentation, ed. by N. Cheronis, N. Y.- L., 1960; El-Badri H. M., Microma-nipulators and Micromanipulation, W., 1963. М. Н. Петрикова.
УЛЬТРАМОНТАНСТВО (от лат. ultra montes - за горами, т. е. за Альпами, в Риме), религиозно-политич. направление в католицизме, сторонники к-рого отстаивают идею неограниченной верховной власти рим. папы и его право вмешиваться в светские дела любого гос-ва. Впервые ультрамонтаны выступи |
