| 8695912 9216 5224 943 1го нередко растворяет в себе человеческую фигуру, выступая носителем тревожных, романтически взволнованных настроений ("Бегство в Египет" и др.). Остроэмоциональны по замыслу батальные композиции Т. ("Битва при Заре", ок. 1585, Дворец дожей, Венеция) и отличающаяся феерическими световыми эффектами "Тайная вечеря" в церкви Сан-Джордже Маджоре в Венеции (1592-94). Особняком в позднем творчестве Т. стоят росписи зала, т. н. антиколледжо Дворца дожей (1578), полные мягкой музыкальности и грации. Т. писал также портреты, лучшие из к-рых предвосхищают своим тонким психологизмом иск-во Рембрандта.
Проникнутое бунтарским духом творчество Т. ярко отражало идейные, в частности религ., брожения 2-й пол. 16 в. и отвечало запросам демократич. масс, до к-рых докатились отголоски Реформации. Т. немало заимствовал из иск-ва маньеризма (контрапосты, мотивы винтообразного движения, орнаментальность композиции), но ему была чужда холодная формальная изощрённость маньеристов. С художниками барокко его связывают живописный пафос и "бесконечность" пространственных построений. Многогранность, свободолюбивый характер реалистического дарования Т. делают его творчество (как и творчество Микеланджело) грандиозным эпилогом искусства позднего Возрождения.
Илл. см. на вклейках - к стр. 473 и табл. XXXIII (стр. 560-561).
Лит.: Виппер Б. Р., Тинторетто, М., 1948; Tietze H., Tintoretto, L., 1948; Newton E., Tintoretto, L., [1952]. В. H. Лазарев.
Я. Т и н т о р е т т о. Автопортрет. Ок. 1590. Лувр. Париж,
ТИНЧУРИН Карим Галиевич [3(15).9. 1887,-7.5.1947], татарский советский драматург и театр, деятель, засл. арт. Тат. АССР (1926). Род. в дер. Аккуль, ныне Беднодемьяновского р-на.Учился в медресе в Казани (1900-05). Первую пьесу "Дискуссия" написал в 1906. С 1910 актёр театр, труппы "Сайяр"; с 1918 её руководитель и режиссёр. В первые годы работы тат. сов. театра Т. создавал для него репертуар: комедии "Юсуф и Зулейха" и "Попугай" (обе 1918), "Американец" (1925) и др. В сатирич. комедии "Без ветрил" (1926), значительном явлении тат. сов. драматургии, показан крах отщепенцев, выступивших в годы революции против родного народа. Популярностью пользуется мелодрама "Голубая шаль" (1926). В 30-е гг. в драматургии Т. появляется образ положит, героя-современника: муз. драма "На реке Кандре" (1932), пьесы "Семья деда Булата" (совм. с К. Наджми, 1933), "Их было трое" (1935).
Соч.: Сайланма драмалар бэм комедиялар, т. 1 - 2, Казан, 1969 - 71; в рус. пер.-Их было трое, М., 1937.
Лит-: История татарской советской литературы, М., 1967.
ТИО... (от греч. theion - сера), приставка, употребляемая в номенклатуре химической для назв. сернистых аналогов кислородсодержащих соединений. Напр., аналоги кислот, у к-рых кислород кислотной функции заменён на серу, наз. тиокислотами; спиртам ROH соответствуют тиоспирты (меркаптаны) RSH, фенолам АrОН- тиофенолы ArSH, простым эфирам - тиоэфиры, или сульфиды органические R-S-R'.
ТИОБАКТЕРИИ, то же, что серобактерии.
ТИОИНДИГОИДЫ, тиоиндигоидные красители, кубовые красители группы индигоидных красителей, содержащие в своём составе серу. Осн. представитель Т.- тиоиндиго (2,2бис-тионафтениндиго), серусодержащий аналог индиго:
[25L-3.jpg]
Т. окрашивают хлопок, шерсть, лён, вискозу, шёлк и мех в оранжевый, красный, фиолетовый, коричневый, чёрный цвета. Разнообразие оттенков достигается использованием различных производных Т., в т. ч. несимметрично построенных, напр. 2-тионафтен-2-индолиндиго. Т. дают прочные окраски. Получение Т. из ароматич. аминов и нек-рых др. ароматич. соединений - сложный многостадийный процесс.
Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей. [Учебник], М., 1971.
ТИОКИСЛОТЫ (от тио...), сернистые аналоги кислородных к-т, в молекулах к-рых кислород замещён на серу. Неорганич. Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), Напр. Na2S2O3, эфиры, напр. As(SCeH5)3, И ангидриды, напр. Sb2Sз,- достаточно прочные вещества.
О р г а н и ч. Т. (тиокарбоновые к-ты) подразделяются на монотиокарбоновые-тиоловые(а) и тионовые (б), дитиокарбоновые (в) кислоты:
[25L-4.jpg]
Монотиокарбоновые к-ты существуют в Биде таутомерией смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми к-тами, Т.- более сильные к-ты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких темп-pax. Оргаяич. Т. получают гл. обр. взаимодействием карбоновых к-т с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых к-т с сероводородом (2):
[25L-5.jpg]
Амиды тионовых к-т (тиоамиды) RC(S)NR'2 применяются в синтезах гетероциклич. соединений; амид ос-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) противотуберкулёзное средство. Эфиры : дитиоугольной к-ты (ксантогенаты) используются в произ-ве вискозного волокна (см. Вискоза), а также в качестве гербицидов. Б. Л. Дяткин.
ТИОКОЛЫ, то же, что полисулъфидные каучуки.
ТИОМОЧЕВИНА, диамид тиоугольной к-ты, тиокарба м и д, H2NC(S)NH2, белые кристаллы горького вкуса, г„л 180-182 °С (при быстром нагревании; при медленном -разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо -в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония (a) и присоединением сероводорода кцианамиду (б):
[25L-6.jpg]
При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):
[25L-7.jpg]
(X - галоген; R - алкил).
Т. применяют в синтезе различных органич. соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества. Свойство Т. давать соединения включения только с разветвлёнными и циклич. насыщенными углеводородами, но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения. Б. Л. Дяткин.
ТИОНВИЛЬ, Тьонвиль (Thionville), город на С.-В. Франции, в деп. Мозель. 37 тыс. жит. (1968). Пристань на р. Мозель, ж.-д. узел. Центр одного из гл. железорудных и металлургич. районов (Мец-Тионвиль) Лотарингии. Металлургия, машиностроение и металлообработка, хим. пром-сть.
ТИОНИЛ (от греч. theion - сера и hyle - вещество), тионильная группа = SO с двумя свободными связями, к-рые могут быть насыщены галогенами, в частности хлором (см. Тионил хлористый).
ТИОНИЛ ХЛОРИСТЫЙ, тионилхлорид, SOC12, бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость. В пром-сти Т. x. получают прямым взаимодействием S, О2, С12 при 180-200 °С (с использованием в качестве катализатора активного угля) или действием -избытка SO2 на ССl4 в присутствии А1Сl3 при 150 °С и давлении ок. 4Мн/м2(40 кгс/см2).Применяется для получения сульфохлорированных производных полимеров, как хлорирующий агент (напр., в произ-ве красителей и фармацевтич. препаратов). Т. токсичен - раздражает слизистые оболочки, вызывая тяжёлые ожоги.
ТИОНОВЫЕ БАКТЕРИИ, бактерии рода Thiobacillus, способные получать энергию за счёт окисления восстановленных соединений серы. Подробнее см. Серобактерии.
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ, лекарств, препарат из группы наркотических средств. Применяют гл. обр. для внутривенного наркоза. Готовят непосредственно перед употреблением. Антагонист Т.-н.- бемегрид.
ТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА, серноватистая кислота, H2S2O3, непрочная двухосновная кислота (в свободном состоянии не получена); производное серной кислоты, в к-рой атом кислорода замещён атомом серы. Применение находят её соли - тиосулъфаты.
ТИОСОЛИ, сульфосоли, соли тиокислот, соединения, подобные солям кислородных кислот, но отличающиеся тем, что в них атомы кислорода замещены атомами серы. В отличие от неустойчивых тиокислот, Т. устойчивы и находят практич. применение (см., напр., тиосульфат натрия).
ТИОСПИРТЫ, то же, что меркаптаны. См. также Сераорганические соединения.
ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ, серноватистокислый натрий, гипосульфит натрия Na2S2O3. Т. н.- бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде (41,2% по массе при 20 °С, 69,9% при 80 °С). Т. н. образует неск. кристаллогидратов; в пром-сти и в лабораториях используется только пентагидрат Na2S2О3 5Н2О. Получают Т. н. кипячением раствора сульфита натрия с порошком серы: Na2SO3 + + S = Na2S2O3. Применяют для фиксирования фотографического, определения иода в иодометрии, в текст, пром-сти и др. областях. В медицине применяется как десенсибилизирующее, противовоспалит. и антитоксическое лекарств, средство. Антитоксич. действие основано на способности Т. н. образовывать неядовитые соединения: сульфиты -с мышьяком, таллием, ртутью, свинцом; роданиды - с синильной к-той. Т. н. вводится преим. внутривенно (в виде 10-30%-ного раствора) при аллергич. заболеваниях, артритах, дерматозах и отравлениях.
ТИОСУЛЬФАТЫ, соли тиосерной кислоты H2S2O3. Т. щелочных и щёлочноземельных металлов (кроме Ва), а также амм |
